Az EMA várhatóan csütörtökön, március 18-án teszi közzé jelentését arról, hogy van-e összefüggés az AstraZeneca vakcina és ennek beadását követően fellépő vérrögképződés között, addig is az oltás további alkalmazását javasolja, mivel az oltási kampány leállítása, késleltetése sokkal nagyobb veszélyekkel jár.
A CNCAV rendkívüli ülést tartott hétfő este az AstraZeneca oltással összefüggésbe hozott európai eseményekkel kapcsolatban. Az ülésen részt vettek az egészségügyi minisztérium, az országos közegészségügyi intézet és az országos gyógyszerügynökség képviselői is.
A CNCAV szerint vérrögképződésről nagyon kevés esetben érkezett visszajelzés, ezeknek a száma nem haladja meg az országos átlagot, kialakulásuknak pedig számos más oka is lehet. Az oltás az egyetlen hatékony megoldás a járvány felszámolására, a Romániában alkalmazott valamennyi oltóanyag rendelkezik az EMA engedélyével, fogalmaznak.
Hétfői hírek szerint elővigyázatosságból felfüggesztik az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) ellen védő AstraZeneca-féle vakcina alkalmazását Németországban, miután jelentések érkeztek az agyi vénákban fellépő vérrögképződésről. Hasonlóan döntöttek az olaszok is, miután a vakcina egyes szállítmányait már korábban kivonták a használatból. Spanyolország is legkevesebb két hétre felfüggeszti az AstraZeneca brit-svéd gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem által kifejlesztett, koronavírus elleni vakcina használatát. Így döntött Szlovénia is, mindaddig nem alkalmazzák az oltóanyagot, amíg az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) nem hozz meg döntését a vakcina biztonságosságával kapcsolatban. Hétfőn Franciaország is hasonló bejelentést tett.
A gyógyszerek mellékhatásait vizsgáló holland bizottság (Lareb) hétfőn közölte, tíz esetben kapott bejelentést arról, hogy trombózis, illetve embólia lépett fel az AstraZeneca vakcina alkalmazása után, a hatóságok óvatosságból március 29-éig felfüggesztik az AstraZeneca cég termékét.
Vasárnap Írország is bejelentette, hogy nem alkalmazza az AstraZeneca vállalat oltóanyagát, amíg új információk nem érkeznek az esetleges súlyos mellékhatásáról. A múlt héten Norvégiában, Bulgáriában, Dániában, Izlandon is a felfüggesztették a vakcina alkalmazását.
Az oltóanyag használata után egyes pácienseknél súlyos vérrögképződés jelentkezett, de egyértelmű ok-okozati összefüggést tudományosan még nem igazoltak.
